纖維種類及其含量是混紡紗線生產(chǎn)的重要參數(shù)，對(duì)織造成本、織物風(fēng)格及織物后加工工藝都有影響。在貿(mào)易和使用過程中，纖維含量是不可缺少的重要性能指標(biāo)，同時(shí)也是消費(fèi)者購買紡織品時(shí)的關(guān)注點(diǎn)。正確標(biāo)注紡織品纖維含量對(duì)保護(hù)消費(fèi)者的利益，維護(hù)生產(chǎn)者的合法權(quán)益，保障紡織品質(zhì)量安全，提高正當(dāng)競爭促銷手段有著重要的意義。

 

    一直以來，棉與再生纖維素纖維混紡產(chǎn)品的定量方法和試驗(yàn)條件都備受檢測人員的關(guān)注。目前檢測中主要使用的化學(xué)方法是GB/T 2910.6?2009《甲酸/ 氯化鋅法》中的甲酸/氯化鋅法，但檢測人員發(fā)現(xiàn)這種方法的試驗(yàn)結(jié)果會(huì)差異較大，因此對(duì)這種方法做了改進(jìn)，即對(duì)深色的布料，先用堿性次氯酸鈉進(jìn)行褪色處理，再按照甲酸/氯化鋅法的要求進(jìn)行測試；而對(duì)于棉與Lyocell的混紡產(chǎn)品，適當(dāng)?shù)匮娱L溶解時(shí)間，使結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，F(xiàn)Z/T 01101? 2009《紡織品 纖維含量的測定 物理法》中的物理法也是檢測中常用的方法。本試驗(yàn)通過對(duì)甲酸 / 氯化鋅法和物理法進(jìn)行研究分析，以比較檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

 

1 試驗(yàn)

 

1.1 試驗(yàn)樣品

 

    淺色布料，深色布料，牛仔布，絲光棉布料。每個(gè)試樣為 1 g 。

 

1.2 試驗(yàn)儀器與工具 

 

    纖維細(xì)度分析儀，哈氏切片，器載玻片，蓋玻片，剪刀，鑷子，絲絨布，烘箱，天平，振蕩水浴鍋等。  1.3 試劑的配置

 

    a ）甲酸/氯化鋅溶液 ：20 g無水氯化鋅和68 g無水甲酸加水至100g；

 

    b ）稀氨溶液：取氨水20 mL（密度為0.880 g/mL）用水稀釋至1 L；

 

1.4 試驗(yàn)方法與步驟

    1.4.1 甲酸/氯化鋅法 

    GB/T 2910.6?2009中的甲酸/氯化鋅法有兩種試驗(yàn)過程，一種是試樣在（40±2）℃下保溫2.5 h，第二種是在（70±2）℃下保溫（20±1）min。有研究表明，采用（70±2）℃保溫所測得的數(shù)據(jù)可信度更好，故本試驗(yàn)將樣品在（70±2）℃下保溫（20±1）min；然后用已知重量的玻璃砂芯坩堝過濾，將不溶纖維留在燒瓶中，用70℃的甲酸/氯化鋅試液10 mL洗滌，讓不溶纖維浸沒于稀氨溶液中10 min；真空抽吸排液，用冷水洗滌數(shù)次；最后，用水把不溶纖維全部移入玻璃砂芯坩堝中，真空抽吸排液，把玻璃砂芯坩堝及纖維烘干，冷卻，稱重并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算結(jié)果。

 

1.4.2物理法

 

若樣品為機(jī)織物，裁出5 cm×5 cm的試樣，拆出經(jīng)、緯紗，放在索氏提取器中用石油醚萃取1 h，每小時(shí)循環(huán)6~8次，待試樣中的石油醚揮發(fā)后，用冷水浸泡1 h，再在（65±5）℃的水中浸泡1 h并不時(shí)攪拌，水與試樣之比為100：1。處理后的試樣放在（105±5）℃的烘箱中烘干，分別稱重和試驗(yàn)；若樣品為紗線，用上述方法預(yù)處理后直接烘干。烘干后的試樣用哈氏切片器切取約0.4 mm長的纖維片段全部放置在載玻片上，不得丟失，滴入適量液體石蠟或甘油，用鑷子攪拌，使之均勻分布在介質(zhì)內(nèi)，然后蓋上蓋玻片，注意應(yīng)先去除多余的介質(zhì)混合物，保證覆上蓋玻片后不會(huì)有介質(zhì)從中擠出，以免纖維流失。每個(gè)試樣所測的纖維根數(shù)不少于1500根。

 

將待測的試樣放在投影儀的載物臺(tái)上，蓋玻片面對(duì)顯微鏡，調(diào)整到纖維圖像清晰，載物臺(tái)從蓋玻片的一邊水平方向及垂直方向以0.5 mm間隔移動(dòng)，直到蓋玻片的另一邊，觀察進(jìn)入屏幕的種類纖維，按GB/T 10685?2007測量種類纖維直徑，棉直徑至少測量300根，再生纖維素纖維直徑至少測量300根，并分別記錄各類纖維的根數(shù)。每個(gè)片子共數(shù)1500根以上纖維。其結(jié)果按照FZ/T 01101-2009《紡織品 纖維含量的測定  物理法》中的顯微鏡法計(jì)算。

 

2結(jié)果及分析

 

分別采甲酸/氯化鋅法和物理法對(duì)同一淺色樣品進(jìn)行試驗(yàn)，由于Lyocell纖維的生產(chǎn)工藝、結(jié)構(gòu)與性能不同，按照標(biāo)準(zhǔn)要求的試驗(yàn)條件對(duì)其進(jìn)行定量分析時(shí)常會(huì)出現(xiàn)以下情況：一是Lyocell能夠完全溶解，剩余物數(shù)據(jù)穩(wěn)定；二是Lyocell溶解不充分，剩余纖維呈凍膠狀，過濾困難，檢驗(yàn)結(jié)果有較大的偏差。有研究表明，棉與Lyocell的溶解時(shí)間為30min最為理想，故本試驗(yàn)采用保溫（30±1）min。試驗(yàn)結(jié)果如表1所示。

 

表1 甲酸/氯化鋅法和物理法的試驗(yàn)結(jié)果

 

注：表1中①②表示同一試驗(yàn)樣品的兩個(gè)平行試樣。誤差指檢驗(yàn)結(jié)果與樣品實(shí)際纖維含量的百分比差值。以下表示方法一樣。

 

    表1表明，兩種不同方法所得出的結(jié)果沒有顯著性的差異，而物理法所得到的結(jié)果更接近于設(shè)計(jì)值。因此，用物理法來檢測棉與再生纖維素纖維的含量是可行的。以上只是用兩種方法對(duì)普通樣品的試驗(yàn)，本文還設(shè)計(jì)將這兩種方法應(yīng)用于顏色比較深的布料、含雜質(zhì)較多且顏色較深的牛仔布和絲光棉布料，對(duì)比其結(jié)果，見表2、表3。

 

表2 對(duì)深色試樣進(jìn)行褪色前后的檢驗(yàn)結(jié)果與物理法結(jié)果的比較