全球一次性醫(yī)用非織造布市場在2017年將達到200億美元。目前來看，全球5個最發(fā)達市場依次為美國、歐洲(以歐盟國家為主)、加拿大、日本、澳大利亞，其銷量約占全球總銷量的90%。發(fā)達國家在多層結(jié)構經(jīng)編人造血管、經(jīng)編紡織心臟瓣膜、中空纖維人工腎、高端醫(yī)用輔料等產(chǎn)品的研制開發(fā)方面投入巨大，配有眾多專門的研究機構和企業(yè)，已形成完善的技術和生產(chǎn)體系。

然而，國內(nèi)現(xiàn)階段醫(yī)衛(wèi)紡織品主要集中在技術含量較低的醫(yī)用防護和衛(wèi)生保健用品方面，而手術縫合線、人造血管、人工透析導管、人造皮膚等植入性和人工臟器產(chǎn)品則由于技術落后和行業(yè)壁壘等原因，一直處于基礎研究階段，在高附加值的生物醫(yī)用紡織材料方面與發(fā)達國家差距明顯。

我國是外科用非植入紡織品和衛(wèi)生保健用紡織品的世界生產(chǎn)大國，2014年醫(yī)衛(wèi)用紡織品行業(yè)產(chǎn)量達到118.8萬噸。但是，現(xiàn)階段我國醫(yī)療機構使用的一次性防護用紡織品比例還不足5%，因此每年會造成大量的術后感染、交叉感染和重復感染。加大醫(yī)衛(wèi)用一次性紡織材料的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化應用，不僅可以大幅提高我國的醫(yī)療防護水平，同時也能夠節(jié)約大量的醫(yī)療資源。

總體來看，可降解、復合化、功能化、微創(chuàng)化、智能化是國際上醫(yī)用紡織科技產(chǎn)品的發(fā)展方向，而包括新一代生物材料設計與合成、納米生物材料及軟納米技術、先進制造技術和材料復合技術、組織工程技術構建人造器官等在內(nèi)的紡織加工技術與生物、材料、信息、納米等高新技術全方位交叉融合，則成為醫(yī)用紡織科技產(chǎn)品發(fā)展的技術依托。

要保障醫(yī)用紡織材料的健康發(fā)展要重點完成三方面工作。一是強化一次性醫(yī)療用紡織品的性能，實現(xiàn)產(chǎn)品從原料到制造，再到使用的全過程認證，憑借抗菌性等表面活性技術順應醫(yī)療市場拓展要求，通過解決關鍵技術應對未來外科無創(chuàng)手術、點消毒應用、傷口縫合前消毒等新要求。

二是加快完善產(chǎn)業(yè)融合推動市場機制，構建產(chǎn)業(yè)技術協(xié)同創(chuàng)新鏈，支撐行業(yè)占領高端價值鏈，實現(xiàn)雙贏。醫(yī)用紡織品要獲得更多的市場關注，需要密切生產(chǎn)商和醫(yī)療部門之間的合作，尤其是在新產(chǎn)品設計和開發(fā)的初始階段，要讓醫(yī)院盡快熟悉醫(yī)用紡織品，厘清這些創(chuàng)新產(chǎn)品帶來的好處，同時憑借技術進步和規(guī)模經(jīng)濟擴張進一步降低醫(yī)用紡織品的成本，突破傳統(tǒng)紡織材料產(chǎn)品市場。

三是建立全套、完善的產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策。加強基礎研究和跨學科交流，設立高端醫(yī)用紡織品重大專項，從纖維材料、加工技術到醫(yī)學工程開展基礎研究和新產(chǎn)品開發(fā);加強跨部門間協(xié)調(diào)，在產(chǎn)品標準、使用規(guī)范、研發(fā)與生產(chǎn)應用等方面建立跨部門協(xié)調(diào)推動機制和產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新聯(lián)盟;建立質(zhì)量保障體系，制定不同的分級指標和使用建議，引導企業(yè)按照相應標準進行研發(fā)、生產(chǎn)，促進良性循環(huán);加強準入管理，加強流通環(huán)節(jié)的資格認證和質(zhì)量監(jiān)督，流通機構要對產(chǎn)品進行必要的檢測和生產(chǎn)監(jiān)督;完善實物和能力儲備體系，建立儲備輪換機制，滿足市場正常供應及處理突發(fā)事件的需求。