新冠疫情在國外愈演愈烈，全球多個國家相繼宣布進入緊急狀態(tài)，致使我國紡織服裝外貿(mào)企業(yè)訂單深受波及，企業(yè)出口訂單大幅縮減，甚至?xí)和；蛲藛维F(xiàn)象。外貿(mào)訂單“停擺”的同時，國外防護用品等物資的供求卻日趨緊張，讓口罩等防護用品的海外訂單數(shù)量激增。一些紡織服裝外貿(mào)企業(yè)在此看到商機，準(zhǔn)備出口疫情用防護用品，可是想出口口罩到國外卻沒這么簡單，需要什么出口資質(zhì)？各國海關(guān)又有什么要求？全球紡織網(wǎng)小編針對口罩和防護服的出口問題，整理了一些要求和規(guī)范，希望可以幫助到想要出口疫情物資的外貿(mào)企業(yè)們。
報關(guān)前提條件
收發(fā)貨人注冊編碼（慈善機構(gòu)可為臨時編碼），需辦理無紙化通關(guān)法人卡
出口資質(zhì)
口罩出口對生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人，除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場流通資質(zhì)需求外，中國海關(guān)無特殊資質(zhì)要求。
出口申報要求
1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應(yīng)歸入稅號63079000。
2.檢驗檢疫：口罩為非法檢產(chǎn)品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據(jù)我國政府與相關(guān)國家簽訂的政府間檢驗協(xié)議，對出口伊朗等少數(shù)幾個國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進行裝運前檢驗。
3.關(guān)稅征免：
(1)貿(mào)易出口
征免性質(zhì)：一般征稅；
征免方式：照章征稅。
(2)捐贈出口
境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機構(gòu)等，征免性質(zhì)可不填，征免方式申報全免。
4.禁限管理：目前商務(wù)部未對口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國海關(guān)也無針對防護物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。
5.申報規(guī)范：按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產(chǎn)，原產(chǎn)國按照實際生產(chǎn)國填寫。
出口退稅
口罩的出口退稅率為13%。
中美關(guān)稅排除加征
美國企業(yè)可申請排除口罩進口加征關(guān)稅，但是目前只有少數(shù)企業(yè)獲準(zhǔn)豁免。
小二君注：根據(jù)美國貿(mào)易代表辦公室公告，應(yīng)為“無論美國進口商是否提交過排除請求，符合排除口罩產(chǎn)品說明的任何企業(yè)都可以享受免加征額外關(guān)稅�！倍皇莾H少數(shù)企業(yè)準(zhǔn)予豁免。
（USTR 2020年3月12日公告截圖）
快速通關(guān)保障
物資出口申報如遇單窗等系統(tǒng)故障，可聯(lián)系現(xiàn)場海關(guān)采取應(yīng)急方式處置，或者撥打海關(guān)12360熱線進行咨詢。
明確口罩分類
國外按照用途一般分為個人防護和醫(yī)用兩類口罩。
1．營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）。
2．企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。
3．產(chǎn)品檢驗報告（生產(chǎn)企業(yè)）。
4．醫(yī)療器械注冊證（非醫(yī)用不需要）。
5．產(chǎn)品說明書（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。
6．產(chǎn)品批次/號（外包裝）。
7．產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證（跟著產(chǎn)品提供）。
8．產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
9．貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊備案。
國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明
生產(chǎn)個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。
生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下：
1.營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)，非醫(yī)療級別的物品不需要）。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊證。
3. 廠家檢測報告。
生產(chǎn)企業(yè)有進出口權(quán)，可以自行出口，如沒有進出口權(quán)，可以通過外貿(mào)代理進行出口銷售。
內(nèi)貿(mào)企業(yè)做出口需要取得的基本資質(zhì)
1. 向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，增加經(jīng)營范圍“貨物進出口、技術(shù)進出口、代理進出口”。
2. 向商務(wù)部門取得進出口權(quán)，可直接在商務(wù)部業(yè)務(wù)系統(tǒng)統(tǒng)一平臺（）申請，網(wǎng)上提交材料。
3. 向外匯管理局申請取得開設(shè)外匯賬戶許可。
4. 辦理進出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊登記。
美國
必要資料
提單，箱單，發(fā)票。
個人防護口罩
必須取得美國 NIOSH檢測認(rèn)證，即National Institute for Occupational Safety and Health美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所認(rèn)證。
醫(yī)用口罩
須取得美國FDA注冊許可。
歐盟
必要資料
提單，箱單，發(fā)票。
個人防護口罩
個人防護口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。
醫(yī)用口罩
醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN14683。
產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書 Free Sale Certificate，有了CE標(biāo)志并進行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。
日本
必要資料
提單，箱單，發(fā)票，日本國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
口罩包裝要求
包裝上印有ウィルスカット（中文翻譯：病毒攔截）99%的字樣
PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率
BFE：細(xì)菌過濾率
VFE：病毒過濾率
口罩品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標(biāo)準(zhǔn)，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。
2. N95口罩：美國NIOSH認(rèn)證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
韓國
必要資料
提單，箱單，發(fā)票，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照。
個人防護口罩標(biāo)準(zhǔn)
KF (Korean filter) 系列分為KF80、KF94、KF99
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
MFDS Notice No. 2015-69
韓國醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司（License holder），韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：。
澳大利亞
必要資料
提單，箱單，發(fā)票。
須通過澳洲的TGA注冊，符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：AS/NZS 1716：2012，此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標(biāo)準(zhǔn)。
TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機構(gòu)。澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志，則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。
美國
必須要取得美國食品和藥物管理局FDA注冊認(rèn)證才可以在美國本土市場進行銷售。
防護服分類：
美國醫(yī)用防護服可分為非手術(shù)防護服和手術(shù)用防護服兩類。非手術(shù)防護服屬于I類醫(yī)療器械，免于上市前登記，直接進行機構(gòu)注冊。而手術(shù)用防護服屬于II類醫(yī)療器械，需要進行上市前登記，即需要申請FDA 510（K）。I類和II類醫(yī)用防護服的判斷依據(jù)見下表。
類別 | 產(chǎn)品 | 判斷依據(jù) |
I類 | 非手術(shù)防護服 | 1.標(biāo)簽寫明為“防護服”而非“手術(shù)服”； 2.標(biāo)簽內(nèi)容未將產(chǎn)品描述為手術(shù)服； 3.若產(chǎn)品有關(guān)于屏障保護的聲明，只能聲明是最小或最低水平的屏障保護。 |
II類 | 手術(shù)用防護服[需要上市前登記，即需要申請510（K）] | 1.標(biāo)簽寫明為“手術(shù)用防護服”； 2.標(biāo)簽內(nèi)容將產(chǎn)品描述為手術(shù)用的防護服； 3.產(chǎn)品聲明為中等或高水平的屏障保護，和/或產(chǎn)品聲明可用于無菌操作。 |
2004年，F(xiàn)DA認(rèn)可了美國國家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會/美國醫(yī)療器械促進協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMI PB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護服和防護布的液體阻擋層性能和分類》。企業(yè)申請上市前登記，一般都需要根據(jù)ANSI/AAMI PB70對防護服進行性能測試。
歐盟
須獲得歐盟CE認(rèn)證，并符合技術(shù)法規(guī)：(EU)2016/425
2016年3月9日，歐盟通過了個人防護裝備（PPE）法規(guī)(EU) 2016/425，該法規(guī)撤銷并替代了PPE指令89/686/EEC，于2018年4月21日正式實施，并指出2019年4月21日之后投放市場的產(chǎn)品必須滿足(EU)2016/425中所有的要求，該法規(guī)覆蓋防護服、呼吸防護設(shè)備、手套等防護產(chǎn)品的安全監(jiān)管。此期限，出口外貿(mào)企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)須重點注意。
根據(jù)法規(guī)（EU)2016/425第8條，出口歐盟的防護服制造商需要：
● 確保其產(chǎn)品符合法規(guī)附件Ⅱ列出的基本健康及安全要求；
● 撰寫法規(guī)附件Ⅲ所述的技術(shù)文件；
● 進行適用的合規(guī)評估程序；
● 撰寫歐盟合規(guī)聲明；
● 按照法規(guī)在產(chǎn)品貼附CE標(biāo)記；
● 在個人保護裝備標(biāo)明制造商的名稱、注冊商號或注冊商標(biāo)、地址等；
● 確保個人保護裝備附有類型、批次或序列編號，以便識別；
● 撰寫使用說明，與個人防護裝備一并提供。說明書必須包含制造商的名稱及地址，以及可以連接到歐盟合規(guī)聲明的互聯(lián)網(wǎng)址。若歐盟合規(guī)聲明是隨個人防護裝備附上，說明書則無需包含互聯(lián)網(wǎng)址。
個人防護裝備投放市場后10年內(nèi)，制造商必須保存其技術(shù)文件及歐盟合規(guī)聲明。
日本
如果需要投放市場產(chǎn)品必須滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
日本的政府機構(gòu)主要是制定法律法規(guī)和進行宏觀管理，具體業(yè)務(wù)工作很多都交給各類行業(yè)協(xié)會來做。防護服涉及的主要行業(yè)協(xié)會為日本安全設(shè)備協(xié)會（JSAA）和日本防護服協(xié)議會（JPCA）。
● 日本安全設(shè)備協(xié)會（JSAA）網(wǎng)址：
● 日本防護服協(xié)議會（JPCA）網(wǎng)址：
● 日本醫(yī)藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（PMDA）網(wǎng)址:
韓國
韓國醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司（License holder），韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：。
2020年1月15日，韓國勞動部2020-35號公告《防護設(shè)備安全認(rèn)證通知》內(nèi)給出了化學(xué)物質(zhì)防護服、防塵口罩等性能標(biāo)準(zhǔn)和測試方法。根據(jù)《防護設(shè)備安全認(rèn)證通知》內(nèi)的防護服性能標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，防護服共分為六大類（其中第一類又分為5小類），類別見下表：
類別(大類) | 類型區(qū)分標(biāo)準(zhǔn) |
1類 | 內(nèi)部或外部帶有呼吸供給的一體式防護服 |
2類 | 配有正壓式呼吸器的一體式防護服 |
3類 | 防液體防護服 |
4類 | 防噴霧防護服 |
5類 | 防塵防護服 |
6類 | 防液體飛濺的防護服 |
澳大利亞
須通過澳洲的TGA注冊，TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是治療商品管理局。澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，分別為豁免、備案和注冊。無論哪類醫(yī)療器械，其上市銷售前必須得到澳大利亞政府的準(zhǔn)許，符合醫(yī)療器械的基本要求，按照符合性審查程序進行審查。
特別提醒：澳大利亞已與歐盟達成互認(rèn)協(xié)議。這意味著，合格評定證書由TGA頒發(fā)的也被歐盟認(rèn)可，TGA也認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證。已獲CE認(rèn)證的用戶，可提交CE證書及相關(guān)資料，獲得TGA證書。
如果產(chǎn)品已經(jīng)注冊或備案，制造商更換經(jīng)銷商對其沒有影響。對國外產(chǎn)品進行注冊審批后，每年還要常規(guī)注冊一次，說明產(chǎn)品型號、性能及質(zhì)量有無變化。TGA 全權(quán)負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的符合性評價，并收取一定費用，相關(guān)費用金額可參見 TGA的網(wǎng)站。
● 澳大利亞治療商品管理局（TGA）官網(wǎng)網(wǎng)址：
● 2002年《醫(yī)療器械法規(guī)》下載鏈接：
五、各國注冊、認(rèn)證簡要辦理流程
美國NIOSH認(rèn)證
需按照NIOSH的指南實施，企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實驗室實施測試，同時提交技術(shù)性資料（包括質(zhì)量體系部分資料）至NIOSH文審，只有文審和測試都通過，NIOSH才核發(fā)批文。NIOSH將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類，具體的測試則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實驗室操作。主要測試指標(biāo)包括呼氣阻力測試、呼氣閥泄漏測試、吸氣阻力測試、過濾效率測試。
美國FDA注冊
歐盟CE注冊
日本PMDA注冊
1. 準(zhǔn)備階段。確定產(chǎn)品分類（I,II特殊控制，II類控制,III,IV）和產(chǎn)品JMDN編碼，選擇MAH（日本持證方）；
2. 制造商向PMDA注冊工廠；
3. II類特殊控制產(chǎn)品向授權(quán)認(rèn)證機構(gòu)PCB申請QMS工廠審核，其他II類產(chǎn)品和III類IV類產(chǎn)品向PMDA申請QMS工廠審核，并獲得QMS證書；
4. 申請Pre-Market Apporval證書，II類特殊控制由PCB發(fā)證，其他II類產(chǎn)品和III類IV類產(chǎn)品控制由MHLW（厚生勞動�。┌l(fā)證；
5. 支付申請費用；
6. 注冊文件整改，注冊批準(zhǔn)；
7. 所有類別產(chǎn)品均需要MAH向RBHW（厚生省地區(qū)機構(gòu)）進行進口通報注冊后才能進口銷售。
韓國KFDA注冊
韓國衛(wèi)生福利部（MinistryofHealthandWelfare，MHW），簡稱衛(wèi)生部，主要負(fù)責(zé)管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理，是最主要的衛(wèi)生保健部門。依照《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。KFDA注冊流程為：
1. 確定產(chǎn)品分類（I,II,III,IV），選擇KLH(韓國持證方)；
2. II類產(chǎn)品需申請KGMP證書和接受現(xiàn)場審核，II類產(chǎn)品一般是授權(quán)的第三方審核員，并獲得KGMP證書；
3. II類產(chǎn)品需要送樣品到韓國MFDS授權(quán)的實驗室進行韓國標(biāo)準(zhǔn)的測試；
4. 由KLH向MFDS（韓國食品藥品安全部）提交技術(shù)文件（檢測報告，KGMP證書等），進行注冊審批；
5. 支付申請費用；
6. 注冊文件整改，注冊批準(zhǔn)；
7. 指定韓國代理商和經(jīng)銷商，產(chǎn)品銷售。
澳大利亞TGA注冊
依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志，則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。如果已經(jīng)獲得歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）簽發(fā)的CE證書，是可以被TGA認(rèn)可的，并可以作為滿足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊資料。
六、各國口罩技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對比
（供生產(chǎn)企業(yè)參考）
（供生產(chǎn)企業(yè)參考）
序號 | 標(biāo)準(zhǔn)號 | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 | 狀態(tài) | 發(fā)布時間 |
國際 | ISO 22609：2004 | 傳染試劑防護服.醫(yī)療面罩.防人造血滲透的試驗方法(固定容積,水平注射) | 現(xiàn)行 | 2004/12/3 |
歐盟 | EN 136-1998 | 呼吸保護裝置.全面罩.要求,試驗,標(biāo)記。 | 現(xiàn)行 | 1998/1/1 |
EN 140-1998+AC-1999 | 呼吸保護裝置.半面罩和四分之一面罩.要求,試驗和標(biāo)記。 | 現(xiàn)行 | 1998/9/1 | |
EN 143-2000 | 呼吸防護裝置.微粒過濾器.要求,試驗,標(biāo)記。 | 現(xiàn)行 | 2000/2/1 | |
EN 149-2001 | 呼吸防護裝置.顆粒防護用過濾半面罩.要求,檢驗和標(biāo)記。 | 現(xiàn)行 | 2001/4/1 | |
EN 529-2005 | 呼吸保護裝置.選擇,使用,保養(yǎng)和維修的建議。 | 現(xiàn)行 | 2005 | |
EN 12942-1998 | 呼吸保護器.帶全面罩,半面罩和四分之一面罩的鼓風(fēng)過濾裝置.要求,檢驗,標(biāo)識。 | 現(xiàn)行 | 1998 | |
EN 14387-2004+A1-2008 | 呼吸保護裝置.氣體過濾器和組合過濾器.要求、測試、標(biāo)記。 | 現(xiàn)行 | 2004/1/1 | |
EN 14683-2019 | 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法。 | 現(xiàn)行 | 2019/3/1 | |
美國 | ASTM F1862/F1862M-2017 | 醫(yī)用口罩抗人工合成血滲透的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法(已知速度下固定體積的水平投影)。 | 現(xiàn)行 | 2017 |
ASTM F2100-2019 | 醫(yī)用口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。 | 現(xiàn)行 | 2019 | |
ASTM F2101-2019 | 用金黃色葡萄球菌生物氣溶膠評價醫(yī)用口罩材料的細(xì)菌過濾效率(BFE)的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法。 | 現(xiàn)行 | 2019 | |
ASTM F2299/F2299M-2003(2017) | 用膠乳球測定醫(yī)用面具材料粒子滲透性初始效率的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法。 | 現(xiàn)行 | 2003 | |
澳大利亞 | AS/NZS 1715:2009 | 呼吸保護設(shè)備的選擇，使用和維護。 | 現(xiàn)行 | 2009/2/6 |
AS/NZS 1716:2012 | 呼吸保護裝置。 | 現(xiàn)行 | 2012/2/13 | |
日本 | JIS T 8062:2010 | 預(yù)防傳染性病原體的防護服.面罩.防止人造血漿滲透的試驗方法(確定容量,平行注射)。 | 現(xiàn)行 | 2010/5/25 |
JIS T 8159:2006 | 呼吸防護設(shè)備的選擇、使用和維護指南。 | 現(xiàn)行 | 2006/4/25 | |
JIS T 8159:2006 | 呼吸保護裝置泄漏率試驗方法。 | 現(xiàn)行 | 2006/2/20 | |
韓國 | KS M 6673-2008 | 防塵口罩 | 現(xiàn)行 | 2008/2/22 |
KS K ISO 22609-2018 | 傳染試劑防護服.醫(yī)療面罩.防人造血滲透的試驗方法(固定容積、水平噴射)。 | 現(xiàn)行 | 2018/ |
國別 | 標(biāo)準(zhǔn)號 | 中文名稱 | 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài) | 發(fā)布時間 |
國際 | ISO 16603:2004 EN | 防止接觸血液和體液的防護服.防護服材料防止血液和體液滲透性的測定.使用人造血液的試驗方法 | 現(xiàn)行 | 2004/3/30 |
ISO 16604:2004 EN | 防止接觸血液和體液的防護服.防護服材料防止血液病原滲透性的測定.使用Phi-X 174噬菌體的試驗方法 | 現(xiàn)行 | 2004/3/30 | |
ISO 22609：2004 EN | 傳染試劑防護服.醫(yī)療面罩.防人造血滲透的試驗方法(固定容積,水平注射) | 現(xiàn)行 | 2004/12/3 | |
ISO 22612:2005 EN | 防傳感病病原體的防護服 防干微生物侵入能力的試驗方法 | 現(xiàn)行 | 2005/3/8 | |
IEC 61331-3-2014 | 防醫(yī)療診斷用X射線的防護裝置.第3部分:防護服,護目鏡和患者防護罩 | 現(xiàn)行 | 2014/5/7 | |
歐洲 | EN 14126-2003 | 防護服.防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法 | 現(xiàn)行 | 2004/1/9 |
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JIS T 8115:2010 | 化學(xué)防護服 | 現(xiàn)行 | 2010 | |
JIS T 8122:2015 | 預(yù)防危險生物制劑的防護服 | 現(xiàn)行 | 2015 | |
JIS T 61331-3:2016 | 醫(yī)療診斷用X射線防護裝置. 第3部分: 防護服, 護目鏡和患者防護罩 | 現(xiàn)行 | 2016/5/1 | |
韓國 | KS K ISO 16603-2017 | 防止血液和體液接觸的衣服-防護服材料對血液和體液滲透的抵抗力的測定-使用合成血液的測試方法 | 現(xiàn)行 | 2017 |
KS K ISO 22610-2015 | 用作患者診所工作人員和設(shè)施的醫(yī)療設(shè)備的手術(shù)單，手術(shù)衣和潔凈的空氣服-測量耐濕細(xì)菌滲透性的測試方法 | 現(xiàn)行 | 2015 | |
KS K ISO 22612-2018 | 防傳染劑衣服-抵抗干微生物滲透的測試方法 | 現(xiàn)行 | 2018 | |
KS K ISO 6529-2015 | 防護服-化學(xué)防護-防護服材料對液體和氣體滲透的抵抗力的測量 | 現(xiàn)行 | 2015 | |
KS K ISO 16604-2017 | 阻斷血液和體液的防護服。測量防護材料對細(xì)菌病原體的滲透性。使用Ph-X174噬菌體的測試方法 | 現(xiàn)行 | 2017 | |
KS K ISO 22609-2012 | 抗傳染病防護服 醫(yī)用口罩 合成血液抗?jié)B透的試驗方法(確定容量,水平注射) | 現(xiàn)行 | 2012/12/28 |
